Riprazo Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

riprazo

novartis europharm ltd. - aliskiren - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi.

Riprazo HCT Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

riprazo hct

novartis europharm ltd. - aliskiren, sýnt fram á að hjá - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum. riprazo hb er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á aliskiren eða sýnt fram á að hjá notað einn. rirpozo hb er ætlað sem stað meðferð í sjúklingar nægilega stjórnað með aliskiren sýnt fram á að hjá, gefið samtímis, á sama skammti eins og í samsetning.

Sprimeo Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sprimeo

novartis europharm ltd. - aliskiren - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi.

Sprimeo HCT Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sprimeo hct

novartis europharm ltd. - aliskiren, sýnt fram á að hjá - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum. sprimeo hb er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á aliskiren eða sýnt fram á að hjá notað einn. sprimeo hb er ætlað sem stað meðferð í sjúklingar nægilega stjórnað með aliskiren sýnt fram á að hjá, gefið samtímis, á sama skammti eins og í samsetning.

Vigamox (Moxifloxacin Alcon) Augndropar, lausn 5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vigamox (moxifloxacin alcon) augndropar, lausn 5 mg/ml

novartis healthcare a/s - moxifloxacinum hýdróklóríð - augndropar, lausn - 5 mg/ml

Ciflox (Ciproxin-Hydrocortison) Eyrnadropar, dreifa 2 mg + 10 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ciflox (ciproxin-hydrocortison) eyrnadropar, dreifa 2 mg + 10 mg/ml

novartis healthcare a/s - ciprofloxacinum hýdróklóríð; hydrocortisonum inn - eyrnadropar, dreifa - 2 mg + 10 mg/ml

Maxidex Augndropar, dreifa 1 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

maxidex augndropar, dreifa 1 mg/ml

novartis healthcare a/s - dexamethasonum fosfat - augndropar, dreifa - 1 mg/ml

Maxitrol Augndropar, dreifa Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

maxitrol augndropar, dreifa

novartis healthcare a/s - neomycinum súlfat; polymyxinum b súlfat; dexamethasonum fosfat - augndropar, dreifa

Sandomigrin Húðuð tafla 0,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandomigrin húðuð tafla 0,5 mg

ethyx pharmaceuticals - pizotifenum maleat - húðuð tafla - 0,5 mg

Aclasta Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

aclasta

sandoz pharmaceuticals d.d. - zoledronsýra - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. meðferð beinbrot í tengslum við langtíma almenn sykurstera meðferð í tíðahvörf konur og menn á jókst hættan á beinbrot. meðferð gerðar voru á fyrirbyggjandi er sjúkdómur bein.